康拓医疗:产品进入创新医疗器械特别审查程序
点击图片查看原图
|
|
- 发布日期:2022-04-18
- 有效期至:长期有效
- 水暖电气商机区域:全国
- 浏览次数:103
|
详细说明
康拓医疗(688314)4月18日晚间公告,公司自主研发的增材制造聚醚醚酮颅骨缺损修复假体(即3D打印PEEK颅骨系统)产品于近日获国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心同意进入创新医疗器械特别审查程序。公司产品聚醚醚酮椎间融合器于近日取得国家药品监督管理局颁发的第三类《医疗器械注册证》。
【温馨提示】本文内容和图片为作者所有,本站只提供信息存储空间服务,如有涉嫌抄袭/侵权/违规内容请联系QQ:275171283 删除!
该企业最新水暖电气商机